Diagnoosi

hallinta - 18.05.2010 - 10:56

Polysytemia veran diagnoosi perustuu tyypilliseen verenkuvaan (erytrosytoosi), veressä todettuu JAK2-geenin mutaatioon ja sekundaaristen syiden poissulkuun. Ks. tarkemmin WHO:n diagnostisit kriteerit (2008).

 

A.  Diagnoosivaiheen ensilinjan tutkimukset

  • Verikokeet: B -PVK+TKD, P-Ferrit, fP-Fe, fP-Trfesat, P-CRP, B-La, P-Krea, P-LD, P-Urea, P-Uraat, P-K, P-Na, P-ASAT, P-AFOS, P-Bil, P-Bil-Kj, P-Gluc, fP-Kol-LDL (osatutkimukset fP-Kol, fP-Kol-HDL ja fP-Trigly), B -JAK2-D
  • Saturaatio pulssioksimetrillä (sairaskertomusmerkintä)
  • Luuydinaspiraatio (morfologia ja rautavärjäys), luuydinbiopsia
  • Hematologinen kromosomitutkimus (Bm-KromHem)
  • Kantasoluviljely (luuydin tai veri); ei pakollinen tutkimus
  • Kuvantamistutkimukset: thorax, vatsan uä
  • Ekg

 

B.  Diagnoosivaiheen toisen linjan tutkimukset, jos erytrosytoosin syy ei edellä olevilla tutkimuksilla varmistu luotettavasti

  • Verikokeet: B-Hb-CO, aB-Astrup, S-EPO, B-Hb-Fr, Pt-EryVoIN (punasolutilavuuden määritys)
  • Kuvantaminen: vartalon TT

 

C. Erotusdiagnoosi

Viimeksi muokannut: 
Lauri Mäkinen - 24.05.2015 - 16:47